020-38324524 / 020-38324942

sainz@sainz.cn

首页>学习资源>列表页>详情页
 学习资源
客服中心
020-38324524
020-38324942
中国科研组在DNA多功能纳米载体用于耐药肿瘤治疗研究中取得重要进展
来源:网络        作者:佚名        时间:2019-10-09
  化疗作为肿瘤治疗的主要手段之一,由于其传递效率低、副作用大及多重耐药性(multidrug-resistance,MDR)而受到限制。其中,MDR会导致肿瘤细胞药物外排,从而造成肿瘤抑制效率低和肿瘤复发。因此,寻找克服肿瘤细胞MDR的有效方法对提高肿瘤治愈率具有重要意义。南京大学朱俊杰教授课题组近期在DNA多功能纳米载体用于MDR肿瘤的治疗研究中取得重要进展,其研究论文“Multifunctional DNA Polycatenane Nanocarriers for Synergistic Targeted Therapy of Multidrug-Resistant Human Leukemia”近日在线发表在材料领域的重要刊物Advanced Functional Materials(DOI: 10.1002/adfm.201905659)上。
  DNA作为一种生物内源性物质,具有序列可编程性、自动控制合成、易于修饰等特点。基于DNA构建的纳米结构已广泛应用于生物医学领域。尽管已有大量有关DNA纳米结构作为药物载体的研究报道,但是受DNA结构稳定性的限制,抗肿瘤效果欠佳。近期,朱俊杰教授课题组与青岛大学毕赛教授合作,构建了一种多功能适配体-DNA聚环结构(AptDPCs),联合化疗和基因治疗,协同治疗人耐药白血病。此外,该工作引入磁分离技术,实现DNA纳米结构的高效纯化和磁性载体的循环使用。
  该工作自组装得到的AptDPCs具有较高的长径比,且其刚性结构能够抵抗核酸酶的降解,具有良好的生物稳定性。此外,该工作成功采用荧光基团、载药位点和反义寡链核苷酸(AS ODN)等对AptDPCs进行功能化,实现了MDR肿瘤细胞的生物成像、靶向药物递送及基因治疗。如上图所示,当负载阿霉素(Dox)的AptDPCs(Dox-AptDPCs)被MDR人白血病细胞(K562/D)特异性摄取后,Dox在胞质中逐渐释放,同时AS ODN与MDR1 mRNA杂交,抑制P-gp的表达,防止Dox泵出细胞,提高Dox在肿瘤细胞中的累积量,有效抑制肿瘤生长。体外和体内研究证实,在化疗和基因治疗的协同作用下,AptDPCs不仅可以实现靶向药物递送,显著降低系统毒副作用,而且可以有效增强MDR肿瘤的化疗效果,为MDR肿瘤靶向纳米治疗平台的开发开辟了新的途径。
  化学化工学院2017级博士生于莎同学为论文的第一作者,姜立萍教授、毕赛教授和朱俊杰教授为论文共同通讯作者,南京大学为第一通讯单位。此项研究得到了国家自然科学基金、科技部国际合作基金等项目的支持。

声明:本网所有文章(包括图片和音视频资料)系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(sainz@sainz.cn ),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。


上一篇:科学家发现肠道细胞会影响生物钟

下一篇:JCI:临床试验表明在人体接种HIV疫苗6周内就会出现HIV抗体反应

手机版扫一扫
微信扫一扫
微信扫一扫